Законы генетики. Закон Моргана

Вот уже третий выпуск я распинаюсь про основы генетики (а кто-то сюда за котами и собаками пришёл... )
Сегодня мы коснемся сцепленного наследования генов.

Хромосомная теория наследственности. Группы сцепления

Итак, сейчас мы пережуем ещё раз то, что балбеска-Лера пыталась объяснить ещё в первой части, чтобы нам было проще работать.

Передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых расположены гены (бедные крокодилы, которых я не могу оставить в покое).

Хромосомы не одинаковы, набор генов в каждой из не гомологичных (то есть, не парных хромосом) разный.
Каждый ген на парных хромосомах имеет своё особое место, локус, и в одинаковых локусах расположены аллели, по одному от каждого родителя.

В одной хромосоме генов много, и они наследуются совместно. Как бы цепляясь друг за друга, гены в одной хромосоме образуют группу сцепления.

Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом (то есть, 39 пар хромосом у собаки или волка - 39 групп сцепления).

Рекомбинантные хромосомы. Кроссинговер

Жили себе сцепленные гены, цепляясь друг за друга, как алкоголик за бутылку (я живу в СНГ...), и тут произошёл кроссинговер, и алкоголик отправился в вытрезвитель, а бутылка осталась в холодильнике. В этом случае, сцепление оказалось неполным.

Мы не будем подробно затрагивать строение хромосомы (ну, если вы не попросите меня), но сейчас нас интересуют сестринские хроматиды (вот эти два нижних плечика у хромосомы).

Когда происходит кроссинговер, хромосомы сначала сближаются, а потом расходятся, но при этом успевают образовать перекресты (хиазмы), и хроматиды обмениваются участками, становясь рекомбинантными.

И если такая штука случится в процессе мейоза, и гомологичные хромосомы махнутся хиазмами, то появятся кроссоверные гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов, а значит, потомство будет иметь новые фенотипы. Чудеса, да и только.

То есть, были у нас родители AABB и aabb (представим себя английским учёным, которому не лень скрещивать мух. Кстати, Муха, привет).

A - серое тело
а - чёрное тело
B - длинные крылья
b - недоразвитые крылья

Как мы и ожидали, мы получили AaBb, серых мух с длинными крыльями (смотри первый закон Менделя).
Оба эти гена наследуются в группе сцепления, так как расположены на одной хромосоме.

А теперь проводим анализирующее скрещивание с рецессивной дигомозиготой (aabb).

Думаете, получилось у нас расщепление? А вот и нет. Хромосомы сделали "хоба", поменялись участками, и получилось серое тело с зачаточными крыльями и чёрное тело с нормальными.

Частота кроссинговера

Время нудных слов и цифр.
Кроссинговер происходит в результате конъюгации (спаривание гомологичных хромосом). Однако, не всегда при конъюгации происходят такие обмены хиазмами.

Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами, которое измеряется в морганидах (мне жаль ребят, которые хотели генетику окрасов собак, боже).

Чем больше расстояние между генами, тем больше величина кроссинговера. 1 морганида - 1% вероятности кроссинговера (процент высчитывается в зависимости от количества рекомбинантных особей среди общего количества потомков).

Чтобы разобраться в этом безобразии, существуют генетические карты, показывающие расстояние между генами на основе того, как часто случаются рекомбинации (когда даже у генов есть карты, но у тебя топографический кретинизм).

Генетическое картирование

Генетическая карта представляет из себя отрезок, на котором схематично показаны гены и расстояние между ними в морганидах. Определяется оно по частоте кроссинговера между определёнными генами.

Высчитывают расстояние с помощью отношения количества рекомбинантных особей к общему их количеству.

Спасибо за внимание, расскажите, часто ли ваши знакомые гомологичные хромосомы махаются участками, и, не знаю... напишите, как у вас погода! :D

Bạn đang đọc truyện trên: AzTruyen.Top