Hallo mein Name ist Verena (bei Wattpad alias LunaSerenityMoon) und bin im August 36 Jahre alt geworden. Meine Hobbys sind Zeichnen, Fotografieren, Häkeln, Stricken, Basteln und alles, was mit Kreativität zu tun hat, erweckt schnell mein Interesse. Aber ich habe einiges eingebüßt an Fähigkeiten, weil ich leide an einem Gendefekt in der Mitochondrialen DNA. Ich habe den Gendefekt namens Spike, der in der Realität aber anders heißt, nämlich Melas Syndrom. Das leider schon von Geburt an. Was ich aber sehr lange Zeit nicht gewusst habe. Über Spike weiß ich gerade mal knappe 3 Jahre, mehr oder weniger Bescheid. Zusätzlich habe ich den genetisch bedingten Haarausfall (Androgene Alopezie). Was ich nicht ändern kann. Trotzdem liebe ich es Rastazöpfe, selber zu machen oder Sie von meiner Mama, machen zu lassen, wenn ich es mal wieder nicht mehr kann. Denn da ist es egal, ob man meine Kopfhaut sehen kann.

Mein ganzes Leben lang, musste ich im Prinzip unter den Folgen, die von Spike still und heimlich verursacht wurden, leiden. Schmerzen am gesamten Körper, nein nicht alles gleichzeitig, aber einfach zu viel auf einmal. In der Schule bekam ich das typische Mobbing von Jungs und eifersüchtigen Mädchen ab, die sich für was Besseres hielten. Aber dann solche Gesichtskrapfen waren und damit sie überhaupt beachtet wurden, es mit Tonnen von Make-up überschminken mussten. Um dann im Nachhinein, wie ein Papagei auszusehen. Von dummen Sprüchen oder Beleidigungen ganz zu schweigen.

Von einem Ärztemarathon zum nächsten, um mir erneut dumme Sprüche (von Ärzten) anzuhören, falsche Behandlungen bzw. gar keine Behandlung zu bekommen. Es war völlig egal, was es war und warum, ich musste und habe es auch dann alles mitgemacht, weil man als Patient ja meistens brav ist und gehorcht und schön das tut, was der Doktor sagt. Hier in meiner kleinen Lebensgeschichte erfahrt ihr, was mit mir alles so passiert ist und was Spike mit mir im Laufe der Jahre angerichtet hat.