(so di aver fatto questa cosa anche per uno speciale ma lo rifaccio erpchè magari los crivo meglio o altre persone lo leggeranno per capire meglio)

Allora, cominciamo dal fatto che già prima di nascere, scoprirono che avevo una malattia al cuiìore, non rara ma ce l'avevo.

Dopo pochi giorni dalla mia nascita mi operarono al cuore, poi mi operarono a quattro mesi, poi a 1 anno, poi a 4 anni, poi a 10 anni e riuscirono quasi a guarirmi.

All'età di 4 mesi i miei genitori mi comprarono i giocattolini da bambini tipo quelli coi colori. Quando provavano a muovermi degli oggetti davanti agli occhi si aspettavano che li seguissi con lo sguardo ma non li seguivo, era come se non li vedessi. A qeul punto mi portarono dal pediatra che scoprì che io non ci vedevo. La mia Era e è una malattia rara genetica senza una vera e propria diagnosi.

Così fin DA PICCOLA IMPARI A SCRIVERE CON UN ALFABETO APPOSITO  EDA PIù GRANDE AD USARE IL PC E IL CELLULARE CON ALTRI STRUMENTI APPOSITI.

peer fortuna, dall'asilo fino alle medie, mi porto le solite 5 amiche e siamo sempre molto unite anceh se i litigi non mancano.

In terza elementare è successa una cosa epr cui ho pure pianto. Il fratello di una mia amica, pur essendo più piccolo di me, mi prese in giro e io ci rimasi malissimo e piansi.

Poi non mi presero mai più in giro fino a ora tranne che qua su watpad, una volta un tipo mi ha preso in giro / @-martie sa la storia).

Per ilr esto ora mi sono abiutata a nonv edere e fn dalla nascita sonoa bituata quindi per me è normale.