•| ⊱✿⊰ |•
Pequeñas Etapas de un Epiléptico.

Hay demaciadas etapas para un Epiléptico, la etapa principal... Bueno lo voy a explicar de paso en paso porque si no, se nos mezcla todo.

¿Cómo va a ser esto? Esta es la primera etapa, y voy a ir subiendo hasta el sábado, es medio larguito de pensar y escribir mis anécdotas.

Además de que quiero dejar intriga para las demás etapas.

Etapa principal: —Esta etapa es la segunda más difícil, en ella es donde comienza el ciclo de la epilepsia, y por lo tanto salen las preguntas ¿qué es? ¿Es malo? ¿Qué significa? ¿Me voy a morir? O... Si eres un niño, son las mismas preguntas, pero para tu organismo.

Tus padres exhaustos de buscar un "doctor" o "neurólogo" porque no encuentran uno el cual te medique bien y las dosis hagan efecto, que las convulsiones sean pequeñas o grandes, se llevan sustos que ni ellos pueden entender. Me acuerdo que mi padre, trabajaba en el ejército por lo tanto se iba de viaje durante un mes cada tres, mi madre era la que iba y venía, lloraba por las noches, se preguntaba que era lo que su pequeña tenía.

Pero mi padre también estaba preocupado, se encargaba de trabajar para obtener dinero y pagar las consultas médicas, las pastillas, etc. Todo eso pasaba por mis ojos, mi corazón latía a mil porque no sabía que pasaba. Pero claro era pequeña, mi único propósito en ese momento era solamente jugar y "estudiar", no me iba muy bien en el colegio que dígamos.

Además de todo el bullying en ese momento causado por mis compañeros, fue la peor etapa, no quería ni siquiera ir al colegio. Hubo una vez que incluso pensé, con mi mentalidad de 8 años "prefiero que me agarren convulsiones seguidas, a ir a ese lugar infernal". Era la chica con etiqueta de enferma, todo porque x persona empezó a decir que mi enfermedad era contagiosa, era realmente duro para un niña de ocho años pasar por laos pequeños pasillos que se abrían entre los bancos, y que los alumnos la mirarán... Tan raro.

No era de asco, pero era de esas miradas que te hacían sentir tan vulnerable, y que tus piernas se controlaban pero por dentro se derrumban.

Y así lo viví durante 2 años, tenía miedo de salir a la luz y probar cosas nuevas, pero ya en esa edad donde te preparan para entrar a la "pre-adolescencia" (10 años), me deje fluir y le sonreí a la vida, le dije, justo en ese mismo momento "¿sabes qué? Me atormentaste mucho tiempo, creo que debes irte a otro lado" como si estuviera afrontando la epilepsia, pero en realidad no, en realidad solo estaba luchando contra treinta monos, que te hacían doler la cabeza hasta el punto de querer explotar, pero no poder por muchas razones.

Hubo muchas cosas en esos cuatro no tan maravillosos años, que marcaron mi enfermedad. Afronte que desde elos siete hasta que la epilepsia decida irse, yo tendría que tomar pastillas, y hacer sacrificios.

Venían como combos de Mc Donald's, sorpresas y más sorpresas. Pequeñas o realmente grandes, era todo tan confuso, y tan tétrico, que mi vida en un momento se había desmoronado.

Sí, iba de más en peor en el colegio, me negaba a veces a tomar los medicamentos, lloraba todo el tiempo... Incluso me corte una sola vez, y ahí fue cuando retome mi cerebro y lo puse en mi cabeza, pero mi vida empeoró, y no sabía arreglar cosas, era y sigo sin saber como arreglar problemas del pasado.

──────⊱◈◈◈⊰──────