1. Nazwa: Jak sama nazwa wskazuje, wzięła swoje miano od człowieka nazwiskiem Gregg. Konkretniej, od australijskiego okulisty Normana Gregga (jego zdjęcie macie na górze), który w 1941r. jako pierwszy zauważył współwystępowanie konkretnych objawów u potomstwa kobiet, które w trakcie ciąży przeszły zakażenie różyczką. Innymi określeniami choroby są także zespół różyczki wrodzonej oraz congenital rubella syndrome. 

2. Co to jest? Zespół Gregga jest zespołem wad wrodzonych, które występują u dziecka kobiety, która w trakcie ciąży przeszła zakażenie różyczką.

3. Przyczyna: Nie jest do końca poznana. Wiadomo, że dochodzi do niego poprzez zakażenie wewnątrzmaciczne płodu wirusem różyczki, który bardzo łatwo replikuje się w łożysku, a następnie dostaje do krwioobiegu dziecka, ale nie ustalono dokładnie, na jakiej podstawie dochodzi do dalszych uszkodzeń.

5. Objawy: 

- wrodzone wady serca np. ubytek przegrody międzykomorowej, 

- wrodzona głuchota lub uszkodzenie słuchu

- wady wzroku np. zaćma, jaskra, zez

- zaburzenia neurologiczne np. opóźnienie umysłowe, drgawki

- niski wzrost

6. Rozpoznanie: Najważniejszymi objawami, które stanowią o rozpoznaniu jest triada różyczkowa Gregga czyli zaburzenia neurologiczne np. mikrocefalia (zbyt mała głowa), wady słuchu oraz wzroku i wady serca.

7. Leczenie: Głównie rehabilitacja dziecka i objęcie go opieką różnych specjalistów m.in.: okulisty, laryngologa, neurologa, pediatry.

8. Rokowanie: Większość dzieci, które zostały objęte odpowiednią opieką w dorosłym życiu nadal cierpi z powodu chorób przewlekłych np. jaskrę, cukrzycę, ale jest dostosowana do życia w społeczeństwie i radzi w nim sobie bardzo dobrze.